Agilent Intuvo GC-MS -laitteen validointi PAH-yhdisteiden määrittämiseksi ilmanäytteistä
Roue, Esra-Maria (2019)
Roue, Esra-Maria
2019
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2019120925561
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2019120925561
Tiivistelmä
Opinnäytetyö tehtiin Työterveyslaitoksen Työympäristölaboratoriot-yksikössä. Työterveyslaitos on työhyvinvoinnin asiantuntijalaitos ja FINAS-akkreditoitu testauslaboratorio.
Työn tarkoituksena oli tehdä käyttöönottovalidointi uudelle Agilent Intuvo GC-MS -laitteelle, joka on rakenteeltaan vanhempiin malleihin verrattuna täysin uudenlainen kaasukromatografi. Tarkoituksena oli myös siirtää polysyklisten aromaattisten hiilivetyjen (PAH) analysointi laitteelle. Työterveyslaitoksella Agilent Intuvo GC-MS -laitteella analysoidaan PAH-yhdisteitä ilmanäytteistä, jotka on kerätty XAD-keräimille sekä teflonsuodattimille. Tässä opinnäytetyössä laitteen validointi on kuitenkin tehty vain XAD-keräinten osalta.
Työterveyslaitoksen menetelmällä PAH-yhdisteiden määritys ilmanäytteistä GC-MS-menetelmällä määritettäviä yhdisteitä ovat EPA:n priorisoimat 16 PAH-yhdistettä ja niiden lisäksi 1- ja 2-metyylinaftaleenit. Määritettäviä validoinnin suureita olivat toteamis- ja määritysrajat, lineaarisuus, tarkkuus, toistettavuus, vertailukelpoisuus Agilent 6890N GC-MS -laitteella saatuihin tuloksiin sekä mittausepävarmuus.
Saatujen tulosten perusteella todettiin, että menetelmä soveltuu hyvin analyysiin ja validointi täyttää asetetut vaatimukset. Agilent Intuvo GC-MS -laitteen ja Työterveyslaitoksella aiemmin käytössä olleen Agilent 6890N GC-MS -laitteen vertailussa laitteet antoivat samankaltaisia tuloksia, joten laitteen ei katsota vaikuttavan merkitsevästi tuloksiin. Agilent Intuvo GC-MS -laitteisto voidaan siis ottaa käyttöön XAD-näytteiden analysoinnin osalta. Validointi tulee suorittaa vielä teflonsuodattimien osalta.
Työn tarkoituksena oli tehdä käyttöönottovalidointi uudelle Agilent Intuvo GC-MS -laitteelle, joka on rakenteeltaan vanhempiin malleihin verrattuna täysin uudenlainen kaasukromatografi. Tarkoituksena oli myös siirtää polysyklisten aromaattisten hiilivetyjen (PAH) analysointi laitteelle. Työterveyslaitoksella Agilent Intuvo GC-MS -laitteella analysoidaan PAH-yhdisteitä ilmanäytteistä, jotka on kerätty XAD-keräimille sekä teflonsuodattimille. Tässä opinnäytetyössä laitteen validointi on kuitenkin tehty vain XAD-keräinten osalta.
Työterveyslaitoksen menetelmällä PAH-yhdisteiden määritys ilmanäytteistä GC-MS-menetelmällä määritettäviä yhdisteitä ovat EPA:n priorisoimat 16 PAH-yhdistettä ja niiden lisäksi 1- ja 2-metyylinaftaleenit. Määritettäviä validoinnin suureita olivat toteamis- ja määritysrajat, lineaarisuus, tarkkuus, toistettavuus, vertailukelpoisuus Agilent 6890N GC-MS -laitteella saatuihin tuloksiin sekä mittausepävarmuus.
Saatujen tulosten perusteella todettiin, että menetelmä soveltuu hyvin analyysiin ja validointi täyttää asetetut vaatimukset. Agilent Intuvo GC-MS -laitteen ja Työterveyslaitoksella aiemmin käytössä olleen Agilent 6890N GC-MS -laitteen vertailussa laitteet antoivat samankaltaisia tuloksia, joten laitteen ei katsota vaikuttavan merkitsevästi tuloksiin. Agilent Intuvo GC-MS -laitteisto voidaan siis ottaa käyttöön XAD-näytteiden analysoinnin osalta. Validointi tulee suorittaa vielä teflonsuodattimien osalta.