Agilent Intuvo GC-MS -laitteen validointi PAH-yhdisteiden määrittämiseksi ilmanäytteistä
Roue, Esra-Maria (2019)
2019
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2019120925561
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2019120925561
Tiivistelmä
Opinnäytetyö tehtiin Työterveyslaitoksen Työympäristölaboratoriot-yksikössä. Työterveyslaitos on työhyvinvoinnin asiantuntijalaitos ja FINAS-akkreditoitu testauslaboratorio.
Työn tarkoituksena oli tehdä käyttöönottovalidointi uudelle Agilent Intuvo GC-MS -laitteelle, joka on rakenteeltaan vanhempiin malleihin verrattuna täysin uudenlainen kaasukromatografi. Tarkoituksena oli myös siirtää polysyklisten aromaattisten hiilivetyjen (PAH) analysointi laitteelle. Työterveyslaitoksella Agilent Intuvo GC-MS -laitteella analysoidaan PAH-yhdisteitä ilmanäytteistä, jotka on kerätty XAD-keräimille sekä teflonsuodattimille. Tässä opinnäytetyössä laitteen validointi on kuitenkin tehty vain XAD-keräinten osalta.
Työterveyslaitoksen menetelmällä PAH-yhdisteiden määritys ilmanäytteistä GC-MS-menetelmällä määritettäviä yhdisteitä ovat EPA:n priorisoimat 16 PAH-yhdistettä ja niiden lisäksi 1- ja 2-metyylinaftaleenit. Määritettäviä validoinnin suureita olivat toteamis- ja määritysrajat, lineaarisuus, tarkkuus, toistettavuus, vertailukelpoisuus Agilent 6890N GC-MS -laitteella saatuihin tuloksiin sekä mittausepävarmuus.
Saatujen tulosten perusteella todettiin, että menetelmä soveltuu hyvin analyysiin ja validointi täyttää asetetut vaatimukset. Agilent Intuvo GC-MS -laitteen ja Työterveyslaitoksella aiemmin käytössä olleen Agilent 6890N GC-MS -laitteen vertailussa laitteet antoivat samankaltaisia tuloksia, joten laitteen ei katsota vaikuttavan merkitsevästi tuloksiin. Agilent Intuvo GC-MS -laitteisto voidaan siis ottaa käyttöön XAD-näytteiden analysoinnin osalta. Validointi tulee suorittaa vielä teflonsuodattimien osalta.
Työn tarkoituksena oli tehdä käyttöönottovalidointi uudelle Agilent Intuvo GC-MS -laitteelle, joka on rakenteeltaan vanhempiin malleihin verrattuna täysin uudenlainen kaasukromatografi. Tarkoituksena oli myös siirtää polysyklisten aromaattisten hiilivetyjen (PAH) analysointi laitteelle. Työterveyslaitoksella Agilent Intuvo GC-MS -laitteella analysoidaan PAH-yhdisteitä ilmanäytteistä, jotka on kerätty XAD-keräimille sekä teflonsuodattimille. Tässä opinnäytetyössä laitteen validointi on kuitenkin tehty vain XAD-keräinten osalta.
Työterveyslaitoksen menetelmällä PAH-yhdisteiden määritys ilmanäytteistä GC-MS-menetelmällä määritettäviä yhdisteitä ovat EPA:n priorisoimat 16 PAH-yhdistettä ja niiden lisäksi 1- ja 2-metyylinaftaleenit. Määritettäviä validoinnin suureita olivat toteamis- ja määritysrajat, lineaarisuus, tarkkuus, toistettavuus, vertailukelpoisuus Agilent 6890N GC-MS -laitteella saatuihin tuloksiin sekä mittausepävarmuus.
Saatujen tulosten perusteella todettiin, että menetelmä soveltuu hyvin analyysiin ja validointi täyttää asetetut vaatimukset. Agilent Intuvo GC-MS -laitteen ja Työterveyslaitoksella aiemmin käytössä olleen Agilent 6890N GC-MS -laitteen vertailussa laitteet antoivat samankaltaisia tuloksia, joten laitteen ei katsota vaikuttavan merkitsevästi tuloksiin. Agilent Intuvo GC-MS -laitteisto voidaan siis ottaa käyttöön XAD-näytteiden analysoinnin osalta. Validointi tulee suorittaa vielä teflonsuodattimien osalta.