Ihmisen RecQL4-proteiinin 450 ensimmäistä aminohappoa koodittavan DNA-jakson kloonaus

Abstract

Projekti sai alkunsa Oulun yliopiston biokemianlaitoksella työskentelevän yliassistentti Helmut Pospiechen tarpeesta saada kloonattua ihmisen RecQL4-proteiinia tutkimustyötään varten. Helmut Pospiech tekee tutkimusta, jonka tarkoituksena on selvittää RecQL4-proteiinin tehtävää solun jakautumisen yhteydessä tapahtuvassa DNA:n kahdentumisessa. Projektin tavoitteena on suunnitella ja toteuttaa RecQL4-proteiinin 450 ensimmäistä aminohappoa koodittavan DNA- jakson kloonaus.

Opinnäytetyö suoritettiin Oulun yliopiston biokemianlaitoksen laboratoriossa. Työn eri vaiheet syvensivät molekyylibiologian ja geenitekniikan työskentelymenetelmien hallitsemista. Projekti kokonaisuudessaan tarjosi mahdollisuuden suunnitella ja toteuttaa tunnetun DNA-jakson kloonauksen. . Projekti sisälsi paljon aiheeseen ja tekniikoihin tutustumista kirjallisuuden avulla. Käytännön työssä tutustuttiin DNA-laboratorion työskentelymenetelmiin.

Oppimisprosessina projekti oli erittäin vaativa. Oppimistavoitteet käytännön työstä ja kirjallisuuden avulla työvaiheisiin tutustumisesta saavutettiin. RecQL4-proteiinin kloonaus tämän tutkimuksen osalta jäi toteutumatta. Haluttua tuotetta ei saatu valmistettua. Tuloksia voidaan käyttää tulevaisuudessa hyväksi, kun mietitään mikä kloonauksessa meni vikaan ja kuinka kokonaisuus saadaan toimimaan.

The project is part of Assistant Helmut Pospiech research. Research takes place in Department of Biochemistry at the University of Oulu. Helmut Pospiech need to have cloned human RecQL4 protein for his examination. Purpose of his examination is to find out RecQL4 protein function in connection with a cell division in DNA replication. This project aims to design and implement RecQL4 protein for the first 450 amino acid codes for a DNA-cloning period.

The thesis was conducted at the University of Oulu, Department of Biochemistry Laboratory. Different work phases deepened managing of molecular biology and geneticc engineering working methods. Project as a whole provided an opportunity to design and implement a well-known DNA cloning period. The project included a lot of exploring information of topics and techniques from literature. In practical work explored working methods of DNA laboratory.

As a learning process the project was extremely demanding. The learning objectives of practical work and the literature exploring the phases was achieved. Cloning of RecQL4 protein was never achieved. Desired product could not be prepared. The results can be used in the future in favor, while figuring out what went wrong with the cloning and how the whole system becomes operational.