Avun hakeminen endometrioosiin

Abstract

Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää endometrioosin oireiden vuoksi hoitoon hakeutuneiden naisten kokemuksia hoitohenkilökunnan toiminnasta. Toimintaa tarkasteltiin ajalta, jolloin vastaajilla ei vielä ollut todettu endometrioosia. Tutkimuksessa selvitettiin myös tutkimusten aloittamis- ja diagnosointiajan pituutta sekä mistä terveydenhuollon toimipisteistä vastaajat olivat hakeneet apua. Tutkimusaineisto kerät-tiin keväällä 2011 Endometrioosiyhdistys Ry:n kotisivuille asetetun kvantitatiivisen kyselyn avulla. Tulokset analysointiin SPSS 17.0 -tilasto-ohjelman avulla. Avoimet kysymykset käsiteltiin sisällönanalyysin avulla. Kyselyyn osallistui 88 henkilöä, joilla kaikilla oli todettu endometrioosi.

Tutkimukset oli aloitettu heti ensimmäisellä hoitoonhakeutumiskerralla 34 %:lla vas-taajista ja alle vuoden sisällä 49 %:lla vastaajista. Toisaalta 23 % vastaajista oli hakenut apua yli 8 kertaa ennen tutkimusten aloittamista tai ajallisesti 16 % oli hakenut yli 6 vuotta apua. Diagnoosin oli valtaosa (83 %) saanut vuoden sisällä tutkimusten aloittamisesta. Tärkeimmäksi avunhakemispaikaksi selvisi yksityinen lääkäriasema (66 %) ja terveyskeskuksen lääkäri (55 %).

Kaikilla vastaajilla oli ollut ainakin yksi endometrioosin tyypillinen oire. Lähes kaikilla vastaajilla oli ollut kivuliaat kuukautiset (85 %), jotka monilla vastaajilla olivat toistuneet kuukausittain (65 %) ja joihin kipulääke ei auttanut (65 %). Useat naiset olivat kärsineet myös muista kivuista, kuten ulostamis-/virtsaamiskivuista (56 %). Monella vastaajista kuukautisvuodon määrä oli ollut runsas (59 %). Lapsettomuudesta tai vaikeudesta tulla raskaaksi oli kärsinyt 33 % vastaajista. Vastaajista 48 %:lla oli ollut 7–9 ja 35 %:lla 4–6 oiretta tai tuntemusta endometrioosista.

Vastaajilta selvitettiin kokemuksia hoitohenkilökunnan toiminnasta ajalta ennen vastaajan endometrioosidiagnoosia. Epäkohdiksi nousi esimerkiksi puutteellinen seurantakäynnin järjestäminen (53 %) sekä huono avun saanti oireisiin (52 %). Sen sijaan hoitohenkilökunta oli kohdellut vastaajaa asiallisesti (59 %) ja vastaaja oli kokenut helpoksi keskustelun oireista hoitohenkilökunnan kanssa (57 %). Vastaajan avunsaantia selvitettiin myös avoimien kysymyksien avulla. Avun saantia hidastaviksi tekijöiksi koettiin erityisesti hoitohenkilökunnan asenne ja käytös (66 %), kuten oireiden vähättely. Avunsaantia nopeuttaviksi tekijöiksi nousi erityisesti oireiden ottaminen vakavasti (52 %) ja asiantunteva lääkäri (45 %).

The purpose of this bachelor’s theses was to find out what kind of experiences women with endometriosis symptoms have of the nursing staff. The nursing staff and how they work was studied before the time of diagnosis. The purpose was to study how long it took to make the diagnosis, when the first examinations were made and where the respondents had sought for help. The material was collected in spring 2011 by linking a quantitative questionnaire on the website of the endometriosis association Endometrioosiyhdistys Ry. The results were analyzed with SPSS 17.0 -statistics software and content analysis.

For 34 % of the participants the examinations had been started on the first help seeking visit and for 49 % of the participants this time was less than one year. On the other hand 23% of the respondents had sought for help more than 8 times and 16 % for over 6 years before the examinations had been started. Most of the women (83 %) had received the diagnosis within one year from starting the examinations. The most important place from where the help had been sought was a private clinic (66 %) and the GP in a health center (55 %).

Every one of the participants had had at least one typical symptom of endometriosis. Nearly all had had painful menstruations (85 %), that had recurred cyclic (65 %) and the analgesic had not helped (65 %) with the pain. Many of the participants had had many other pain symptoms. Many of the women had had profuse bleeding (59 %). 33 % of the participants had had difficulties to become pregnant or had been infertile. 48 % of the women had had 7‒9 and 35 % of the women had had 4‒6 symptoms of endometriosis.

The respondents were asked about their experiences of the nursing staff from the time before making of the endometriosis diagnosis. The things where the nursing staff failed in their work were: not being able to organize sufficiently follow-up visits (53 %) nor could they help with the symptoms (52 %). The positive things were: the nursing staff had treated women with a proper manner (59 %) and the respondents experienced it had been easy to discuss the symptoms with the nursing staff (57 %). There were also open ended questions for the respondents concerning receiving help. The thing that had delayed the treatment was especially the nursing staff’s attitude and behavior (66 %), for example underrating the symptoms. The time-saving things were especially that the nursing staff took the symptoms seri-ously (52 %) and the medical doctor’s competence (45 %).