Synnynnäisesti sydänsairaan lapsen vanhempien ohjaus kotiutusvaiheessa

Abstract

Opinnäytetyömme tarkoituksena oli kuvata synnynnäisesti sydänsairaan lapsen vanhempien kokemuksia saamastaan ohjauksesta kotiutusvaiheessa. Opinnäytetyömme tavoitteena oli, että hoitohenkilökunta pystyisi entistä paremmin ottamaan huomioon lapsen vanhempien tarpeet ja siten kehittämään hoitotyön laatua. Työmme voi myös antaa mahdollisesti parantamisehdotuksia hoitohenkilökunnalle sydänsairaiden lasten vanhempien ohjauksesta kotiutusvaiheessa. Opinnäytetyömme oli osa Näyttöön perustuvaa hoitotyön projektia. Työn teoreettisessa viitekehyksessä käsitellään ohjauksen sisältöalueita, keskittyen van-hempien kotiutumisvaiheen ohjauksen tarpeeseen. Menetelmänä opinnäytetyössämme käytimme laadullista sisällönanalyysiä. Opinnäytetyömme aineisto muodostui hoitotyön oppikirjoista, tutkimuksista sekä teemahaastatteluista saaduista aineistosta. Opinnäytetyön tutkimusaineisto kerättiin helmi- ja maaliskuussa 2012 ja haastatteluun osallistui seitsemän synnynnäisesti sydänsairaan lapsen vanhempaa. Opinnäytetyössämme haimme vastausta kysymykseen: Mitkä ovat sydänsairaan lapsen vanhempien kokemukset saamastaan ohjauksesta sairaalassa kotiutumisvaiheessa? Saatu haastatteluaineisto analysoitiin käyttäen aineistopohjaista sisällönanalyysiä. Opinnäytetyömme keskeisimmät tulokset olivat, että vanhemmat kokivat saaneensa ohjausta sairaalassa ollessaan, mutta varsinainen kotiutusohjaus ei heidän mukaan toteutunut. Vanhemmat olivat tulosten mukaan tyytyväisiä sekä tyytymättömiä saamaansa kotiutusohjaukseen. Opinnäytetyömme aineiston tulosten perusteella vanhemmilla oli suuri tuen ja tiedon tarve, joka ei heidän mukaan täyttynyt kotiutusohjauksessa. Kehittämishaasteiksi muodostui vanhempien henkisen tuen tarpeen huomioiminen, kotiutusvaiheen ohjauksen kehittäminen, hoitohenkilökunnan kouluttaminen sekä näyttöön perustuvan tiedon saaminen kotiutusvaiheen ohjauksesta.

The purpose of this final project was to describe the counseling experiences of parents with children suffering from congenital heart disease (CHD) before discharge from hospital. The aim of this final project was that the professionals in the primary care could better notice the needs of the parents and improve the quality of nursing. The final project could also give some suggestions to the professionals on how to improve education of parents with children suffering from CHD. Our final project was a part of the research based project.The content of the final project is patient education concentrating on parents educational needs before discharge. The method was qualitative content analysis. The material of the final project came from a variety of literature sources, books of nursing and studies about parents counselling needs and from theme interviews. The study material was collected from February to March in 2012 and seven parents participated in the interviews. Our study question was: What were the counseling experiences of parents with children suffering from congenital heart disease (CHD) before discharge from hospital? The material acquired from the interviews was analyzed using the material based content analysis. The key points in our final project were that the parents felt that they got guid-ance at the hospital but the actual counseling before discharging did not come true. In conclusion, the parents were both satisfied and unsatisfied with the counseling given. According to the results, the parents had a great need for support and information that was not met in the counseling before discharging. Considering the emotional needs of the parents, developing of the counseling before discharging, education of the personnel and acquiring of demonstration based information about counseling before discharging were identified as challenges to the development.