Patients' Perceptions on Effects of Parkinson's Disease on Quality of Life : A Descriptive Literature Review

Abstract

Tämän opinnäytetyön tarkoituksena oli kuvata potilaiden käsityksiä Parkinsonin taudin vaikutuksesta elämänlaatuun. Tavoitteena on tuottaa tietoa siitä, miten Parkinsonin tauti vaikuttaa elämänlaatuun, jotta voitaisiin kehittää Parkinsonia sairastavien potilaiden hoitoa. Parkinsonin vaikutukset elämänlaatuun voidaan luokitella fyysisiin, psykologisiin ja sosiaalisiin vaikutuksiin. Nämä vaikutukset ovat usein yhteyksissä toisiinsa ja aiheuttavat kokonaisvoinnin ja elämänlaadun heikkenemistä Parkinsonia sairastavilla potilailla.

Opinnäytetyö toteutettiin kuvailevana kirjallisuuskatsauksena, jossa analysoitiin 11 kansainvälistä artikkelia vuodesta 2010–2018 käyttäen induktiivista sisällönanalyysiä. Artikkelit löydettiin luotettavista tietokannoista kuten CINAHL (n=8) ja MEDLINE (n=3).

Tulokset viittasivat siihen, että Parkinsonin taudin ei-motorisilla oireilla oli suurempi vaikutus potilaiden elämänlaatuun kuin motorisilla oireilla. Tämä johtui sekä potilaiden että terveysammattilaisten tiedon puutteesta. Kokonaisvaltainen potilaskeskeinen lähestymistapa on keskeistä hoidossa, sillä Parkinsonin tauti vaikuttaa potilaisiin yksilöllisesti. Tämän lisäksi on olemassa fyysisiä, psykologisia, sosiaalisia ja taloudellisia tekijöitä, jotka helpottavat edistämään potilaiden elämänlaatua mukaan lukien syväaivostimulaatio.

Tulevaisuudessa voitaisiin tehdä tutkimuksia, jotka keskittyisivät taloudellisiin tekijöihin, jotka vaikuttavat Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden elämänlaatuun. Lisäksi terveysammattilaisten kokemukset ja asenteet koskien Parkinsonin taudin ei-motoristen oireiden hoitoa olisi mielenkiintoinen tutkimusaihe, mikä voisi edistää Parkinsonia sairastavien potilaiden hoidon laatua.

The purpose of this thesis was to describe patients’ perceptions on effects of Parkinson’s disease on their quality of life. The aim is to produce knowledge on how Parkinson’s disease affects the patients’ quality of life in order to develop the care directed to this group.

The effects of Parkinson’s disease on quality of life can be categorised into physical, psychological and social effects. These effects are often interlinked with each other and contribute to the decline of overall health and quality of life among patients with Parkinson’s disease.

This thesis was conducted as a descriptive literature review and 11 international articles from 2010–2018 were analysed using the inductive content analysis. The data was collected from credible databases such as CINAHL (n=8) and MEDLINE (n=3).

The results highlighted that non-motor symptoms of Parkinson’s disease had a greater effect on the health-related quality of life than motor symptoms, because of lack of awareness from both patients and healthcare professionals. As Parkinson’s disease affects patients individually, a holistic patient-centered approach is needed in the care. Furthermore, there are physical, psychological, social and economic factors that help to promote the quality of life for patients with Parkinson’s disease along with Deep Brain Stimulation. Future studies can be done on how economic factors affect the quality of life for patients with Parkinson’s disease as this topic was not discussed in detail in the selected articles. Understanding healthcare professionals’ attitudes and experiences of treating Parkinson’s disease patients’ non-motor symptoms is also a topic of interest, which might help to develop the care directed to this group.