Vertaistuen ja sosiaalisen tuen merkitys Parkinsonin taudin kanssa selviytymisessä

Abstract

Tämän opinnäytetyön tarkoituksena on selvittää Etelä-Pohjanmaan Parkinson-yhdistyksen jäsenien vertaistuen ja sosiaalisen tuen merkitystä Parkinsonin taudin kanssa selviytymisessä sekä selvittää heidän tyytyväisyytensä Etelä-Pohjanmaan Parkinson- yhdistyksen toimintaan. Tutkimuksen tavoitteena on tuottaa uutta tietoa vertaistuen ja sosiaalisen tuen merkityksestä Parkinsonin tautia sairastaville ja lisäksi Etelä-Pohjanmaan Parkinson-yhdistyksellä on mahdollisuus käyttää tutkimustuloksia toiminnan kehittämiseen. Tutkimus toteutettiin Etelä-Pohjanmaan Parkinson-yhdistyksen jäsenille paperikyselynä. Kyselylomakkeita jaettiin 80 henkilölle, tutkimukseen vastasi 22 Parkinsonin tautia sairastavaa. Vastausprosentti oli 27,5. Kyselylomakkeita jaettiin Etelä-Pohjanmaan Parkinson-yhdistyksen kerhotapaamisissa. Aineisto kerättiin syksyllä 2013. Kyselylomakkeessa oli sekä strukturoituja että avoimia kysymyksiä. Strukturoitujen kysymysten vastaukset analysoitiin käyttäen Microsoft Office Excel 2010-ohjelmaa. Avointen kysymysten vastaukset analysoitiin käyttäen induktiivista sisällön analyysia. Tutkimuksen keskeisiksi käsitteiksi muodostuivat vertaistuki, sosiaalinen tuki, Parkinsonin tauti ja taudin kanssa selviytyminen. Tutkimustulosten perusteella voidaan todeta, että Parkinsonin tautia sairastavat pitävät vertaistukea hyödyllisenä ja hyvin tärkeänä sairauden kanssa selviytymisessä. Samassa tilanteessa olevat henkilöt kokivat yhteenkuuluvuuden tunnetta, joka lisäsi omaa hyvinvointia. Muilta saama sosiaalinen tuki koettiin myös tarpeellisena ja tärkeänä. Sosiaalinen tuki parantaa Parkinsonin tautia sairastavien elämänlaatua ja antaa heille lisää tietoa. Kyselyyn vastanneet olivat tyytyväisiä Etelä-Pohjanmaan Parkinson-yhdistyksen toimintaan. Vain muutamalla vastaajalla oli ehdotuksia toiminnan parantamiseksi. Jatkotutkimusaiheina voisi toteuttaa saman tutkimuksen suuremmalle otosjoukolle tai vertailla toisen alueen Parkinson-yhdistyksen jäsenten vastauksia.

This bachelor´s thesis was carried out in cooperation with the Southern Ostrobothnian Parkinson's Disease Association. The purpose of this study is to find out what the meaning of peer support and social support is to the members of Southern Ostrobothnian Parkinson's Disease Association and also to find out if the members are satisfied with the association. This study aims to provide new information about the importance of peer support and social support for the people with Parkinson's disease. Southern Ostrobothnian Parkinson's Disease Association has also an opportunity to use the results for developing their work. The study was implemented with a questionnaire. The questionnaires were distributed to 80 persons. The questionnaire was answered by 22 persons with Parkinson´s disease. The response rate was 27, 5. The questionnaires were distributed during the club meetings of the Southern Ostrobothnian Parkinson's Disease Association. The research material was collected in autumn 2013. The questionnaire included both structured and open-ended questions. The structured questions were analyzed using Microsoft Office Excel 2010 program and the open-ended questions were analyzed using inductive content analysis. Based on the results it can be concluded that Parkinson's disease patients find peer support useful and very important in coping with the disease. People in the same situation felt a sense of belonging, which increased each person´s own well-being. Receiving social support from others was also seen as necessary and important. Social support improves the quality of life of Parkinson’s disease patients and gives them more information. The respondents were overall satisfied with the Southern Ostrobothnian Parkinson's Disease Association. A topic for further research could be to carry out the same research for a larger group, or to compare the material with other material collected in another Parkinson's Disease Association.