PCOS:n aiheuttamat tunteet, häpeän kokemukset ja vertaistuen merkitys niiden käsittelyssä
Aakko, Tiia; Pirttilä, Helmiina; Takalo, Minna (2022)
Aakko, Tiia
Pirttilä, Helmiina
Takalo, Minna
2022
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2022100420840
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2022100420840
Tiivistelmä
Opinnäytetyön tarkoituksena oli tutkia minkälaisia tunteita ja häpeän kokemuksia PCOS-henkilöt ovat kokeneet oireyhtymään liittyen ja vertaistuen merkityksestä tunteiden käsittelyssä. Opinnäytetyö tehtiin yhteistyössä gynekologisen potilasjärjestö Korento ry:n kanssa.
Tutkimusaineisto kerättiin Webropol-kyselyn avulla. Tutkimuksessa käytettiin kvantitatiivista eli määrällistä ja kvalitatiivista eli laadullista tutkimusmenetelmää. Aineisto analysoitiin määrällisen tutkimusmenetelmän osalta tilastollisesti kuvaavalla analyysillä ja laadullisen tutkimusmenetelmän osalta aineistolähtöistä sisällönanalyysia käyttäen. Opinnäytetyö julkaistiin kokonaisuudessaan Theseuksessa ja Korento ry:n verkkosivuilla, lisäksi opinnäytetyöstä kirjoitettu artikkeli julkaistiin Korento ry:n Endorfiini-jäsenlehdessä.
PCOS:ään liittyy paljon erilaisia tunteita, joiden kokemiseen vaikuttaa luonnollisesti vastaajan elämäntilanne, arvot ja toiveet. Enimmäkseen PCOS:ään ja sen oireisiin liittyen tuotiin esille negatiivisia tunteita, joskin positiivisiakin tunteita ilmaistiin. Ehdottomasti suurin osa vastauksista liittyi fyysisiin muutoksiin eli karvoitukseen, painon muutoksiin, kuukautiskiertoon, lisääntymisidentiteettiin, naiseuteen, kehonkuvaan ja liitännäissairauksiin, jotka aiheuttivat vastaajille negatiivisia tunteita. Tuloksista ilmeni, että suurin osa vastaajista oli hakenut vertaistukea ja kokenut sen hyödylliseksi. Vastaajat kokivat vertaistuen jopa parempana kuin terveydenhuollosta saadun tuen. Suosituimpia vertaistuen hakemisen väyliä olivat sosiaalisen median ryhmät ja vertaistukifoorumit, kuten anonyymit keskustelupalstat. Tutkimustulokset olivat samassa linjassa jo aiemmin aiheesta tehtyjen ulkomaisten tutkimusten kanssa.
Jatkotutkimusaiheena voisi olla hyödyllistä tutkia esimerkiksi terveydenhuollon ammattilaisten antaman tuen ja suhtautumisen merkitystä PCOS-henkilön kokemuksiin oireyhtymästä ja omista oireistaan. The purpose of the thesis was to examine the types of emotions and experiences of shame that individuals with PCOS have experienced in relation to the syndrome and the importance of peer support in dealing with emotions. The thesis was done in co-operation with the gynecological patient organization Korento ry.
The research data was collected using an electronic questionnaire. The study used a quantitative and qualitative research methodology. The data were analyzed using statistically descriptive analysis for the quantitative research method and for the qualitative research method using data-based content analysis.
There were many different emotions associated with PCOS. Experiences were naturally influenced by the respondent's situation in life, values, and desires. Mostly negative feelings were associated with PCOS and its symptoms, although positive feelings were also expressed. By far majority of the responses were related to physical changes. Most respondents had sought peer support and found it mostly useful. Respondents perceived peer support even better than support received from health care. The most popular ways for obtaining peer support were social media groups and peer support forums, such as anonymous discussion forums. The findings were in line with foreign studies conducted earlier on the subject.
As a further research topic, it could be useful to explore, for example the importance of support and attitudes provided by healthcare professionals to a PCOS person's experiences with the syndrome and their own symptoms.
Tutkimusaineisto kerättiin Webropol-kyselyn avulla. Tutkimuksessa käytettiin kvantitatiivista eli määrällistä ja kvalitatiivista eli laadullista tutkimusmenetelmää. Aineisto analysoitiin määrällisen tutkimusmenetelmän osalta tilastollisesti kuvaavalla analyysillä ja laadullisen tutkimusmenetelmän osalta aineistolähtöistä sisällönanalyysia käyttäen. Opinnäytetyö julkaistiin kokonaisuudessaan Theseuksessa ja Korento ry:n verkkosivuilla, lisäksi opinnäytetyöstä kirjoitettu artikkeli julkaistiin Korento ry:n Endorfiini-jäsenlehdessä.
PCOS:ään liittyy paljon erilaisia tunteita, joiden kokemiseen vaikuttaa luonnollisesti vastaajan elämäntilanne, arvot ja toiveet. Enimmäkseen PCOS:ään ja sen oireisiin liittyen tuotiin esille negatiivisia tunteita, joskin positiivisiakin tunteita ilmaistiin. Ehdottomasti suurin osa vastauksista liittyi fyysisiin muutoksiin eli karvoitukseen, painon muutoksiin, kuukautiskiertoon, lisääntymisidentiteettiin, naiseuteen, kehonkuvaan ja liitännäissairauksiin, jotka aiheuttivat vastaajille negatiivisia tunteita. Tuloksista ilmeni, että suurin osa vastaajista oli hakenut vertaistukea ja kokenut sen hyödylliseksi. Vastaajat kokivat vertaistuen jopa parempana kuin terveydenhuollosta saadun tuen. Suosituimpia vertaistuen hakemisen väyliä olivat sosiaalisen median ryhmät ja vertaistukifoorumit, kuten anonyymit keskustelupalstat. Tutkimustulokset olivat samassa linjassa jo aiemmin aiheesta tehtyjen ulkomaisten tutkimusten kanssa.
Jatkotutkimusaiheena voisi olla hyödyllistä tutkia esimerkiksi terveydenhuollon ammattilaisten antaman tuen ja suhtautumisen merkitystä PCOS-henkilön kokemuksiin oireyhtymästä ja omista oireistaan.
The research data was collected using an electronic questionnaire. The study used a quantitative and qualitative research methodology. The data were analyzed using statistically descriptive analysis for the quantitative research method and for the qualitative research method using data-based content analysis.
There were many different emotions associated with PCOS. Experiences were naturally influenced by the respondent's situation in life, values, and desires. Mostly negative feelings were associated with PCOS and its symptoms, although positive feelings were also expressed. By far majority of the responses were related to physical changes. Most respondents had sought peer support and found it mostly useful. Respondents perceived peer support even better than support received from health care. The most popular ways for obtaining peer support were social media groups and peer support forums, such as anonymous discussion forums. The findings were in line with foreign studies conducted earlier on the subject.
As a further research topic, it could be useful to explore, for example the importance of support and attitudes provided by healthcare professionals to a PCOS person's experiences with the syndrome and their own symptoms.