Päänsärkypotilaan sitoutuminen digihoitopolkuun
Posio, Jenni (2022)
Posio, Jenni
2022
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2022102321534
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2022102321534
Tiivistelmä
Digitaalisen teknologian soveltaminen terveyden edistämisessä ja sairauksien hoidossa on nopeasti kehittyvä alue, jonka tavoitteena on parantaa palvelujen saatavuutta ja laatua. Terveyskylä.fi – virtuaalisairaala ja siihen kuuluvat digihoitopolut on kehitetty yhdeksi digitaaliseksi interventioksi tukemaan perinteistä sairaanhoitoa ja vastaanottoja. Kroonista jännityspäänsärkyä, migreeniä tai särkylääkepäänsärkyä sairastaville potilaille on kehitetty oma päänsäryn digihoitopolku, joka on osa HUSin neurologian poliklinikan toimintaa. Kroonista päänsärkyä kokee 1,7–4 % aikuisväestöstä ja krooninen kipu aiheuttaa merkittävää haittaa yksilölle ja yhteiskunnalle. Kroonisen päänsäryn hoito on kokonaisvaltaista sisältäen lääkkeellisistä sekä lääkkeetöntä hoitoa, ja hyvä hoitotulos vaatii ammattilaisen tarjoaman hoidon lisäksi myös potilaalta omahoitoa. Kroonisten sairauksien hoidossa omahoito on keskeisessä roolissa ja potilaan sitoutuminen hoitoon parantaa hoidon tuloksia ja potilaan elämänlaatua.
Opinnäytetyön tarkoituksena oli kuvata potilaiden hoitoon sitoutumista Terveyskylä.fi -virtuaalisairaalan päänsäryn digihoitopolun pilottivaiheessa. Tutkimustehtävänä oli selvittää, miten potilaat etenivät päänsäryn digihoitopolulla ja onko valmiudella muuttaa elintapoja ja kohtauslääkkeiden käyttöä yhteyttä polulla etenemiseen. Lisäksi opinnäytetyössä kuvattiin potilaiden tuottamaa tietoa mobiilipäiväkirjassa, joka on digihoitopolkuun liittyvä erillinen sovellus.
Opinnäytetyö toteutettiin rekisteritutkimuksena ja aineisto saatiin Helsingin ja Uudenmaan sairaanhoitopiirin tietoaltaasta. Aineisto koostui potilaista, joilla oli kroonista päänsärkyä ja joita hoidettiin HUS neurologian poliklinikalla vuosina 2019–2021, ja jotka osallistuivat Terveyskylän digitaaliselle päänsärkyhoitopolulle. Aineistosta poistettiin alle 18-vuotiaat ja/tai Hortonin neuralgiaa sairastavat potilaat.
Digihoitopolulle sai tunnukset 351 henkilöä, heistä 130 (37 %) otti digihoitopolun käyttöönsä. Digihoitopolun suoritti loppuun 13 henkilöä (10 %) ja suoritusaika vaihteli päivän ja 13 kuukauden välillä. Valmiudella muuttaa elintapoja ja kohtauslääkkeiden käyttöä ei ollut yhteyttä digihoitopolulla etenemiseen tai sen suorittamiseen. Mobiilipäiväkirjan otti käyttönsä 197/351 (56 %) tunnuksen saaneesta henkilöstä ja käyttö oli osalla varsin aktiivista, merkintöjä tehtiin 0–53 kertaa kuukaudessa. Käyttäjät arvioivat eniten päänsäryn voimakkuutta ja tekivät merkintöjä kohtauslääkkeiden käytöstä. Päänsärky oli kohtalaista tai voimakasta 76,8 % ja suurimalla osalla päänsärky kesti yli neljä tuntia, jolloin siitä koettiin merkittävää haittaa työ- ja toimintakyvylle.
Tulosten mukaan suurin osa polulle liitetyistä potilaista ei varsinaisesti ottanut polkua käyttöönsä, mutta mobiilipäiväkirjaa käytettiin aktiivisemmin. Suurin osa ei suorittanut digihoitopolkua loppuun. Opinnäytetyöstä saatua tietoa voidaan käyttää jatkossa digihoitopolun kehittämisessä.
Opinnäytetyön tarkoituksena oli kuvata potilaiden hoitoon sitoutumista Terveyskylä.fi -virtuaalisairaalan päänsäryn digihoitopolun pilottivaiheessa. Tutkimustehtävänä oli selvittää, miten potilaat etenivät päänsäryn digihoitopolulla ja onko valmiudella muuttaa elintapoja ja kohtauslääkkeiden käyttöä yhteyttä polulla etenemiseen. Lisäksi opinnäytetyössä kuvattiin potilaiden tuottamaa tietoa mobiilipäiväkirjassa, joka on digihoitopolkuun liittyvä erillinen sovellus.
Opinnäytetyö toteutettiin rekisteritutkimuksena ja aineisto saatiin Helsingin ja Uudenmaan sairaanhoitopiirin tietoaltaasta. Aineisto koostui potilaista, joilla oli kroonista päänsärkyä ja joita hoidettiin HUS neurologian poliklinikalla vuosina 2019–2021, ja jotka osallistuivat Terveyskylän digitaaliselle päänsärkyhoitopolulle. Aineistosta poistettiin alle 18-vuotiaat ja/tai Hortonin neuralgiaa sairastavat potilaat.
Digihoitopolulle sai tunnukset 351 henkilöä, heistä 130 (37 %) otti digihoitopolun käyttöönsä. Digihoitopolun suoritti loppuun 13 henkilöä (10 %) ja suoritusaika vaihteli päivän ja 13 kuukauden välillä. Valmiudella muuttaa elintapoja ja kohtauslääkkeiden käyttöä ei ollut yhteyttä digihoitopolulla etenemiseen tai sen suorittamiseen. Mobiilipäiväkirjan otti käyttönsä 197/351 (56 %) tunnuksen saaneesta henkilöstä ja käyttö oli osalla varsin aktiivista, merkintöjä tehtiin 0–53 kertaa kuukaudessa. Käyttäjät arvioivat eniten päänsäryn voimakkuutta ja tekivät merkintöjä kohtauslääkkeiden käytöstä. Päänsärky oli kohtalaista tai voimakasta 76,8 % ja suurimalla osalla päänsärky kesti yli neljä tuntia, jolloin siitä koettiin merkittävää haittaa työ- ja toimintakyvylle.
Tulosten mukaan suurin osa polulle liitetyistä potilaista ei varsinaisesti ottanut polkua käyttöönsä, mutta mobiilipäiväkirjaa käytettiin aktiivisemmin. Suurin osa ei suorittanut digihoitopolkua loppuun. Opinnäytetyöstä saatua tietoa voidaan käyttää jatkossa digihoitopolun kehittämisessä.