Harvinaissairaat perusterveydenhuollossa : rekisteritutkimus Oulun kaupungin perusterveydenhuollosta vuosina 2020-2021
Laine, Riitta (2023)
2023
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2023112331301
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2023112331301
Tiivistelmä
Harvinaissairaus on sairaus, vamma, oireyhtymä tai epämuodostuma, jota esiintyy väestössä enintään yhdellä ihmisellä 2 000 kohden. Erilaisia harvinaisia sairauksia arvioidaan olevan jopa 8 000. Suomalaisessa väestössä noin kuudella prosentilla on jokin harvinaissairaus. Yliopistosairaaloissa harvinaissairaat muodostavat noin 13 % käynneistä ja 15 % kustannuksista. Harvinaispotilaiden käyntejä ja kustannuksia Suomen perusterveydenhuollossa (PTH) ei ole tutkittu aiemmin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kuvailla harvinaissairaiden palvelujen käyntimääriä ja kustannuksia PTH:ssa ja kartoittaa kuuluvatko nämä potilaat paljon palveluita tarvitseviaen joukkoon. Tutkimuksen tavoitteena oli tuottaa tietoa, jota voidaan hyödyntää harvinaissairaiden hoitopolkujen kehittämisessä.
Tutkimus on kuvaileva rekisteritutkimus. Oulun kaupungin PTH:sta haettiin harvinaissairauksien ICD-10-koodeilla tietoja potilaiden kontaktimääristä ja kustannuksista aikavälillä 2020–2021. Tiedot koostuvat Oulun kaupungin Effica- sekä palveluseteli- ja ostopalvelujärjestelmästä. Kustannusten laskennassa oli pohjana Oulun kaupungin taloushallinnon järjestelmä Intime. Henkilötunnukset kryptattiin potilaiden anonymiteetin suojelemiseksi ja diagnoositiedot saatiin ryhmittäin ICD-10-koodien yläluokilla. Potilaiden iät saatiin viiteen eri ikäryhmään jaoteltuina. Käyntimääriin ja palvelukokonaisuuskustannuksiin liittyvä aineisto analysoitiin tilastollisin menetelmin.
Tutkimuksen tulokset raportoidaan artikkelissa, joka lähetetään arvioitavaksi kansalliseen tieteelliseen julkaisuun.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kuvailla harvinaissairaiden palvelujen käyntimääriä ja kustannuksia PTH:ssa ja kartoittaa kuuluvatko nämä potilaat paljon palveluita tarvitseviaen joukkoon. Tutkimuksen tavoitteena oli tuottaa tietoa, jota voidaan hyödyntää harvinaissairaiden hoitopolkujen kehittämisessä.
Tutkimus on kuvaileva rekisteritutkimus. Oulun kaupungin PTH:sta haettiin harvinaissairauksien ICD-10-koodeilla tietoja potilaiden kontaktimääristä ja kustannuksista aikavälillä 2020–2021. Tiedot koostuvat Oulun kaupungin Effica- sekä palveluseteli- ja ostopalvelujärjestelmästä. Kustannusten laskennassa oli pohjana Oulun kaupungin taloushallinnon järjestelmä Intime. Henkilötunnukset kryptattiin potilaiden anonymiteetin suojelemiseksi ja diagnoositiedot saatiin ryhmittäin ICD-10-koodien yläluokilla. Potilaiden iät saatiin viiteen eri ikäryhmään jaoteltuina. Käyntimääriin ja palvelukokonaisuuskustannuksiin liittyvä aineisto analysoitiin tilastollisin menetelmin.
Tutkimuksen tulokset raportoidaan artikkelissa, joka lähetetään arvioitavaksi kansalliseen tieteelliseen julkaisuun.