Rintasyöpäpotilaiden kokemuksia sädehoidon hoitoketjun sujuvuudesta

Abstract

Rintasyövän hoitoketju perustuu valtakunnallisiin hoitosuosituksiin. Hoitoketjun kehittäminen ja arviointi ovat olleet kansallisen ja kansainvälisen mielenkiinnon kohteina. Suurin osa ketjun kehittämisestä on laadun parantamista, ketjun toimivuuden lisäämistä, hoitokäytäntöjen yhtenäistämistä ja hoidon jatkuvuuden turvaamista. Lisäksi hoitoketjun tarkoituksena on antaa potilaalle kokonaisvaltaista ja yhtenäistä tietoa, jonka avulla hän ymmärtää oman tilanteensa sairauden eri vaiheissa.

Opinnäytetyömme tarkoituksena on selvittää rintasyöpäpotilaiden kokemuksia hoitoketjusta ja sen sujuvuudesta sädehoitojakson aikana. Tavoitteena on saada tietoa, joka auttaa röntgenhoitajia kehittämään oman työnsä laatua sädehoitoklinikalla potilaiden kokemusten perusteella. Valitsimme tämän aiheen, koska työskentelemme molemmat sädehoidon parissa ja halusimme saada tietoa potilaiden kokemuksista ja kehittää hoitoa potilaslähtöisemmäksi.

Opinnäytetyö toteutettiin laadullisena tutkimuksena ja aineisto kerättiin teemahaastattelujen avulla. Tutkimukseemme osallistui viisi rintasyöpään sairastunutta naista, jotka olivat saaneet sädehoitoa. Potilaat olivat eri-ikäisiä naisia ja he olivat käyneet hoidossa vuosien 2010 - 2014 välillä. Aineistoa analysoitiin induktiivisella sisällön analyysilla.

Hoitoketjussa eteneminen sädehoidon ja suunnittelun aikana oli koordinoitua ja sujuvaa. Tämän lisäksi potilaat kokivat myös mukavan henkilökunnan ja mahdollisuuden vaikuttaa omiin hoitoaikoihinsa positiivisena asiana. Sädehoitoa saaneet naiset kokivat sädehoitojakson henkisesti rankaksi. Kehittämiskohteiksi nousivat henkisen tuen tarve, yksilöllisempi hoitotoiminta ja potilasohjaus.

The care pathway for breast cancer is based on national guidelines. The development and evaluation of the care pathway have been the subject of national and international interest. The development mainly consists of improving the quality and functionality of the chain, unifying care practices and ensuring continuity of the care provided. Additionally the purpose of the care pathway is to provide patients with holistic and unified information that will help them understand their situation in different stages of their illness.

The purpose of this thesis is to investigate how breast cancer patients experience the care pathway during their radiation therapy. The aim is to gather information that will help radiographers develop the quality of the care they give at the radiotherapy ward based on the experiences of the patients. We chose this subject because we both work in the field of radiology and wanted to obtain information about the experiences of patients and to develop (patient) care to be more patient centred.

This thesis was a qualitative study and the data was collected through theme interviews. Five breast cancer patients who had received radiation therapy participated in this study. The patients were women of different ages who had received radiation therapy during years 2011-2014. The data was analysed by using the methods of inductive content analyses.

The results of this thesis showed that during treatment planning and radiation therapy the care pathway was smooth and coordinated. In addition, patients experienced staff and the ability to influence the treatment period as a positive thing. Women who received radiation therapy felt session emotionally hard. They named main developing tasks. During the treatment there should be more psychological support and more individual care measures and guidance for patients.