Radioimmunologisen kudostransglutaminaasivasta-aineanalyysimenetelmän testaus

Abstract

Tämä tutkimus tehtiin yhteistyössä Metropolia ammattikorkeakoulun ja Helsingin Yliopiston Pedia-tutkimusryhmän, kanssa.

Työn ensisijainen tavoite oli testata Pedia-tutkimusryhmän laboratoriossa käyttämän Radioimmunologisen menetelmän kykyä analysoida kudostransglutaminaasivasta-aineita kvantitatiivisesti veren seeruminäytteistä. Kudostransglutaminaasivasta-aineiden ollessa koholla voidaan tehdä lisätutkimuksia keliakian toteamiseen ihmisellä.

Lineaarisen alueen lineaarisuus todettiin mainioksi. Toistettavuudessa ja uusittavuudessa päästiin kaikilla mittareilla alle 20 cv%:iin. Määritysrajoiksi saatiin 0,4–85,73 RU. Menetelmän spesifisyyttä testattiin inhibitiokokeella ja menetelmän koettiin olevan spesifi kudostransglutaminaasivasta-aineille.

Näillä tuloksilla voidaan osoittaa, että testattu analyysimenetelmä on tarpeellisen tarkka seulomaan ihmisiä jatkotutkimuksiin keliakian tutkimisen kannalta.

This study was conducted in collaboration with Metropolia University of Applied Sciences and the Pedia research group, University of Helsinki.

The primary objective of this study was to test the ability of this radioimmunological method used in Pedia research groups laboratory to quantitatively analyze tissue transglutaminase antibodies from serological samples. Elevated tissue transglutaminase antibodies can indicate the need for further investigations to diagnose celiac disease in humans.

The linearity of the linear range was found to be excellent. The repeatability and reproducibility both achieved values below 20 cv% in all metrics. Limits of quantification were 0.4 – 85.73 RU. Specificity of the method was tested using inhibition test, and the method was found to be specific to tissue transglutaminase antibodies.

These results demonstrate that the testes assay is sufficiently accurate for screening individuals for further celiac disease investigations.