Sepelvaltimotautipotilaiden kokemuksia vertaistuesta

Abstract

Opinnäytetyö toteutettiin yhteistyössä Metropolia Ammattikorkeakoulun ja TOIVO-hankeen kanssa. TOIVO-hanke on osa Vertaisresepti-hanketta, jonka järjestää Espoon Järjestöjen Yhteisö EJY ry. Tarkoituksena on järjestää Jorvista kotiutuville sepelvaltimotautipotilaille ensitietokurssi, joka järjestetään noin kuukausi heidän sairastumisensa jälkeen. Opinnäytetyön tarkoituksena on kuvata sepelvaltimotautipotilaiden kokemuksia vertaistuesta. Tavoitteena on tuoda esille potilaiden toiveita ja tarpeita vertaistuesta, joita voidaan hyödyntää sepelvaltimotautipotilaan hoidossa, ohjauksessa ja henkilökunnan koulutuksessa. Opinnäytetyötä ohjaa tutkimuskysymys: minkälaiseksi sepelvaltimotautipotilaat kokivat saamansa vertaistuen? Haastateltavat valikoituivat ensitietokurssilta. Iällä tai sukupuolella ei ollut merkitystä. Haastatteluihin osallistui kaksi haastateltavaa. Aineisto kerättiin teemahaastattelumenetelmällä, ja se analysoitiin sisällönanalyysin periaatteita soveltaen. Opinnäytetyön tuloksissa vertaistukea pidettiin merkittävänä ja vertaisten kohtaamista pidettiin hyvänä kokemuksena. Tuloksissa ilmeni, että haastateltavat eivät olleet saaneet vertaisryhmätoimintaa tai vertaistukea sairaalassa olon aikana. Toiveena oli, että vertaistukea saataisiin mahdollisimman pian sairastumisen jälkeen. Sosiaalisen verkoston merkitys korostui tuloksissa ja sitä pidettiin tärkeänä. Verkostolta saatua tukea kuvattiin henkiseksi tueksi. Sairaudesta saatu tieto helpotti elämistä, ja se koettiin hyödylliseksi. Vertaistukea pidettiin tärkeänä, mutta sitä ei ollut vielä keretty saamaan kuukausi sairastumisen jälkeen. Jatkotutkimuskohteena voisi olla samankaltainen tutkimus toteutettuna myöhempänä ajankohtana. Sosiaalisen tuen merkitys korostui sairastumisen jälkeen, joten sen tutkimista voi hyödyntää sepelvaltimotautipotilaiden hoidossa ja ohjauksessa.

This thesis was carried out in cooperation with Metropolia University of Applied Sciences and project TOIVO. Project TOIVO is part of the project Vertaisresepti which is organized by Espoon Järjestöjen Yhteisö, EJY. The object is to provide a primary information course for patients released from Jorvi, which is held approximately a month after them becoming ill. The purpose of this thesis is to describe patients experiences of peer support. The goal is to highlight the patients wishes and needs of peer support, which then can be used in the treatment and guidance of coronary artery disease patients and education of staff. The thesis is guide by a research question; what was the given peer support like to coronary artery disease patients? Interviewees were selected from the primary information course. Age or sex were insignificant. Interviews were conducted with two interviewees. Material was collected using theme interview method and it was analyzed by applying principles of content analysis. The results were, that the peer support was considered prominent and encounters with peers were considered as a good experience. From the results it was found that the interviewees were not given any kind of peer group activity or peer support during their time in hospital. The preference was, that peer support would be available as quickly as possible after becoming ill. The ignificance of a social network was highlighted in the results and it was considered important. The support from the network was described as mental support.The given information of the disease made living easier and it was found useful. According to the results, peer support was found important but the patients did not recieve it after a month of them becoming ill. Follow-up research could be similar research carried out in a later point of time. The significance of social support was highlighted after becoming ill so the research of this support can be utilized in the treatment and guidance of coronary artery disease.